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8506

抑制剂 & 激动剂

410

荧光染料

62

生化试剂

82

多肽产品

7

抗体抑制剂

73

天然产物

50

重组蛋白

54

同位素标记物

59

抗体

83

点击化学

19

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16023B
    (Rac)-Acolbifene

    em-343; (Rac)-em-652

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 是 EM652 (estrogen receptor 拮抗剂) 的外消旋形式，具有抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 含哌啶环，具有良好的药理作用，RBA=380。
    (Rac)-Acolbifene
  • HY-151379
    EM127

    		Histone Methyltransferase Cancer
    EM127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 SMYD3 共价抑制剂 (KD=13 μM)。EM127 能有效地抑制 ERK1/2 磷酸化，降低 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够有效地和长时间地削弱甲基转移酶的活性。EM127 可用于癌症，尤其是 SMYD3 阳性肿瘤的研究。
    EM127
  • HY-16023A
    Acolbifene
    2 篇文献验证

    em-652; SCH 57068

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Acolbifene (EM-652) 是 EM800 的活性代谢物，是具有口服活性的纯抗雌激素和选择性的雌激素受体 (ER) 的拮抗剂。Acolbifene (EM-652) 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) 具有抗癌活性。
    Acolbifene
  • HY-16023
    Acolbifene hydrochloride
    2 篇文献验证

    em-652 hydrochloride; SCH 57068 hydrochloride

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物，是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。
    Acolbifene hydrochloride
  • HY-163035
    EM-163

    		TNF Receptor IFNAR Inflammation/Immunology
    EM-163 是一种合成的 BB-Loop 模拟物。EM-163 可以通过靶向 MyD88 的 TIR 结构域，缓解炎症并防止中毒性休克导致的死亡。EM-163 可以用于 SEB 中毒的研究 (SEB: 葡萄球菌肠毒素 B)。
    EM-163
  • HY-114631
    EM-800

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    EM-800，一种具有口服活性的抗雌激素，可作为雌激素受体 α (ERα) 和 β (ERβ) 转录功能的拮抗剂。EM-800 具有抗癌活性，能抑制 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) (HY-W011845) 诱导的乳腺癌的生长。此外，在卵巢切除的动物中，EM-800 能有效减缓骨量丢失。EM-800 在乳腺癌和子宫内膜癌的研究中展现出潜力，并对骨骼和脂质代谢产生有益影响。
    EM-800
  • HY-164891
    EM12-FS

    		Molecular Glues Others
    EM12-FS 是一种 cereblon (CRBN) 配体，它在 His353 处与 CRBN 结合，并且是一种 NTAQ1 的分子胶降解剂。EM12-FS 在人类血浆中的半衰期为 196 分钟。
    EM12-FS
  • HY-101999
    EM20-25

    		Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Cancer
    EM20-25 是 Bcl-2 抑制剂，通过干扰 BCL-2 与 BAX 相互作用，激活 caspase-9，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EM20-25 影响线粒体功能，引起通透性转换孔 (PTP) 开放。EM20-25 可以增强细胞对 Staurosporine (HY-15141) 的敏感性，增强表达 BCL-2 的白血病细胞对 Chlorambucil (HY-13593) 和 Fludarabine (HY-B0069) 的杀伤作用。
    EM20-25
  • HY-105263
    EM574

    		Motilin Receptor Metabolic Disease
    EM574 是一种在人类胃腔和兔子胃肠道里有效的 motilin receptor 激动剂。EM574 是一种 erythromycin 衍生物。
    EM574
  • HY-W760183
    EM12-SO2F

    		Fluorescent Dye Cancer
    EM12-SO2F 是一种通过与 His353 结合的强大的 CRBN 共价抑制剂。 EM12-SO2F 是研究 CRBN 的有用化学探针。 EM12-SO2F 在 MOLT4 细胞中可抑制 lenalidomide (HY-A0003) 对 IKZF1 的降解
    EM12-SO2F
  • HY-159017
    EM-12-Alkyne-C6-OMs

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    EM-12-Alkyne-C6-OMs 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物，由 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) (HY-138793) 和相应的接头 (HY-159018) 组成。EM-12-Alkyne-C6-OMs 可用于合成 PROTAC。
    EM-12-Alkyne-C6-OMs
  • HY-164140
    EM 1404

    		17β-HSD Others
    EM 1404 是一种 17β-HSD5 抑制剂 (IC50: 3.2 nM)。
    EM 1404
  • HY-12494
    LDC1267
    5 篇以上引用文献

    		 TAM Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    LDC1267 是TAM (Tyro3,Axl 和 Mer) 激酶高效选择性抑制剂，对 Tyro3/Axl/Mer IC50值分别为<5 nM/8 nM/29 nM。
    LDC1267
  • HY-173268
    UNC9426

    		TAM Receptor Cardiovascular Disease Cancer
    UNC9426 (compound 12) 是一种具有口服活性，有效且特异性的 TYRO3 抑制剂，IC50 为 2.1 nM。UNC9426 可降低血小板聚集，不会延长出血时间。UNC9426 可阻断肿瘤细胞和巨噬细胞中 TYRO3 依赖性功能。
    UNC9426
  • HY-RS17427
    Tyro3 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tyro3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tyro3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tyro3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Tyro3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS15308
    TYRO3 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TYRO3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TYRO3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TYRO3 Human Pre-designed siRNA Set A
    TYRO3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23882
    Tyro3 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tyro3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tyro3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tyro3 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Tyro3 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-172796
    UNC9435

    		TAM Receptor Cancer
    UNC9435 (compound 44) 是 TYRO3/MERTK 的双重抑制剂，IC50 值分别为 3.7 nM 和 1.1 nM。UNC9435 可减少非小细胞肺癌培养物中的克隆形成
    UNC9435
  • HY-138793
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine

    em-12

    		 TNF Receptor Cancer
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) 是一种致畸 Thalidomide 类似物，比 Thalidomide 更具活性，水解更稳定。2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine 增强 1,2-dimethylhydrazine 对大鼠结肠癌的诱导作用。
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine
  • HY-176482
    MerTK-IN-3

    		TAM Receptor
    MerTK-IN-3 (compound 11) 是一种具有口服活性和选择性的 MerTK 抑制剂，对 MerTK 和 Tyro3 的 IC50 值分别为 21.5 nM 和 991.3 nM。MerTK-IN-3 可用于结肠癌的研究。
    MerTK-IN-3
  • HY-P99430
    Alnuctamab

    em901; CC-93269

    		 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    Alnuctamab (EM901) 是一种靶向 BCMA 和 CD3 的双特异性 T 细胞接合器，属于不对称双臂人源化 IgG1 抗体。Alnuctamab 可同时结合表达于骨髓瘤细胞表面的 BCMA 和 T 细胞表面的 CD3 分子，招募 T 细胞杀伤肿瘤。Alnuctamab 可用于多发性骨髓瘤的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Alnuctamab
  • HY-15797
    UNC2250
    2 篇文献验证

    		 TAM Receptor Cancer
    UNC2250 是一种有效选择性的 Mer 抑制剂，IC50为 1.7 nM，比相关的激酶 Axl 和 Tyro3 选择性高 160 倍和 60 倍。
    UNC2250
  • HY-147695
    c-Met-IN-12

    		c-Met/HGFR Cancer
    c-Met-IN-12 (化合物 4r) 是一种口服有效和选择性的 II 型 c-Met 激酶抑制剂，其 IC50 值为 10.6 nM。c-Met-IN-12 对 AXL、Mer 和TYRO3 激酶表现出较高的抑制作用 (1 μM 抑制率 > 80%)。c-Met-IN-12 可作为一种支架进一步增强激酶选择性。c-Met-IN-12具有抗肿瘤作用。
    c-Met-IN-12
  • HY-117596
    UNC569
    1 篇文献验证

    		 TAM Receptor Cancer
    UNC569 是一种有效、可逆、ATP 竞争性且具有口服活性的 Mer 激酶抑制剂，IC50 为 2.9 nM，Ki 为 4.3 nM。UNC569 还抑制 Axl 和 Tyro3，IC50 分别为 37 nM 和 48 nM。UNC569 可用于急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和非典型畸胎瘤/横纹肌瘤的研究。
    UNC569
  • HY-124502
    UNC4203

    		TAM Receptor FLT3 Cancer
    UNC4203 是有效的、具有口服活性的、高度选择性的 MERTK 抑制剂，其对 MERTK、AXL、TYRO3 和 FLT3 的 IC50 值分别为 1.2 nM、140 nM、42 nM 和 90 nM。
    UNC4203
  • HY-147218
    PF-07265807

    		c-Met/HGFR TAM Receptor Cancer
    PF-07265807 是一种有效的 TAM 和 c-Met 抑制剂，对 AXL、MER 和 TYRO3 的 IC50 分别为 6.1 nM、13.2 nM 和 21.6 nM。PF-07265807 可用于抗癌研究。
    PF-07265807
  • HY-132200
    UNC5293

    		TAM Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) FLT3 Cancer
    UNC5293 是一种 MERTK 选择性的有效抑制剂 (Ki=190 pM)。UNC5293 抑制 MERTK (IC50=0.9 nM)，对 Axl、Tyro3 和 Flt3 更具选择性。UNC5293 表现出优异的小鼠药代动力学特性，并可以被用于骨髓白血病研究。
    UNC5293
  • HY-15798
    UNC2881

    		VSV TAM Receptor Cardiovascular Disease
    UNC2881 是一种口服有效、特异性的 Mer 激酶抑制剂，可抑制稳定状态的 Mer 激酶磷酸化，IC50 为 22 nM。UNC2881 对 Axl 和 Tyro 也有抑制作用，IC50 分别为 360 nM 和 250 nM。UNC2881 可有效抑制胶原诱导的血小板聚集，可用于血栓病理研究。
    UNC2881
  • HY-116000
    Glumetinib
    1 篇文献验证

    Gumarontinib; SCC244

    		 c-Met/HGFR Cancer
    Glumetinib (SCC244) 是一种高选择性、口服生物利用度、ATP 竞争性 c-Met 抑制剂，IC50 为0.42 nM。Glumetinib 对 c-Met 的选择性超过 312 种激酶，包括 c-Met 家族成员 RON 和高度同源的激酶 Axl、Mer、TyrO3。Glumetinib 具有抗肿瘤活性。
    Glumetinib
  • HY-125510
    UNC2541
    1 篇文献验证

    		 TAM Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    UNC2541 是一种有效 Mer 酪氨酸激酶 (MerTK) 特异性抑制剂，与 MerTK ATP 结合口袋结合，IC50 值为 4.4 nM，对其选择性远高于 Axl，Tyro3 和 Flt3。UNC2541 抑制磷酸化的 MerTK (pMerTK；EC50，510 nM)。UNC2541 在体内和体外均能消除臭氧的镇痛和抗炎作用。
    UNC2541
  • HY-15150
    Bemcentinib
    45 篇以上引用文献

    R428; BGB324

    		 TAM Receptor Cancer
    Bemcentinib (R428) 是一种选择性具有口服活性的 Axl 抑制剂，IC50 为 14 nM。Bemcentinib 可抑制癌细胞迁移和侵袭。在细胞中，Bemcentinib 对 Axl 的选择性是 Abl 的 100 倍以上，对 TAM 家族激酶 Mer 和 Tyro3 的选择性分别为 50 倍和 100 倍以上。Bemcentinib 可阻断转移性乳腺癌模型中的肿瘤扩散并延长生存期。
    Bemcentinib
  • HY-D0952
    Acridine Orange base
    20 篇以上引用文献

    		 Parasite Others
    Acridine Orange base 是一种细胞通透性荧光染料，能将生物体 (细菌，寄生虫，病毒等) 染成亮橙色，而当在适当条件下 (pH=3.5, Ex=460 nm) 可将人类细胞区别性地染成绿色，以便用荧光显微镜进行检测。Acridine Orange base 与 dsDNA 结合时发出绿色荧光 (Ex=488, Em=520-524)，与 ssDNA (Ex=457, Em= 630-644) 或 ssRNA 结合时发出红色荧光 (Ex=457, Em=630-644)，也可用于细胞周期测定。
    Acridine Orange base
  • HY-12076
    BMS 777607
    10 篇以上引用文献

    BMS 817378

    		 c-Met/HGFR TAM Receptor Cancer
    BMS 777607 (BMS 817378) 是一种 Met-related 抑制剂，能够抑制 c-Met，Axl，Ron 和 Tyro3 的活性，IC50 值为 3.9 nM，1.1 nM，1.8 nM 和 4.3 nM。
    BMS 777607
  • HY-D1518
    NerveGreen C1

    		Fluorescent Dye Others
    NerveGreen C1 是一种荧光染料 (Ex=500 nm, Em=615 nm)。
    NerveGreen C1
  • HY-D1248
    CBQCA

    		Fluorescent Dye Others
    CBQCA 是一种用于蛋白定量的荧光染料 (Ex=488nm, Em=530 nm)。
    CBQCA
  • HY-15150R
    Bemcentinib (Standard)

    		TAM Receptor Cancer
    Bemcentinib (Standard) 是 Bemcentinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bemcentinib (R428) 是一种选择性具有口服活性的 Axl 抑制剂，IC50 为 14 nM。Bemcentinib 可抑制癌细胞迁移和侵袭。在细胞中，Bemcentinib 对 Axl 的选择性是 Abl 的 100 倍以上，对 TAM 家族激酶 Mer 和 Tyro3 的选择性分别为 50 倍和 100 倍以上。Bemcent
    Bemcentinib (Standard)
  • HY-116583
    Resorufin butyrate

    		Cholinesterase (ChE) Metabolic Disease
    Resorufin butyrate 是甘油三酯脂肪酶 (triglyceride lipases) 和胆碱酯酶 (cholinesterase) 的荧光底物 (Ex=570 nm, Em=580 nm)。
    Resorufin butyrate
  • HY-D1562
    CytoTrace Red CMTPX

    		Fluorescent Dye Others
    CytoTrace Red CMTPX 是一种可渗透细胞的长效细胞示踪剂 (Ex=577 nm, Em=602 nm)。
    CytoTrace Red CMTPX
  • HY-D0304
    Rhodamine B base

    Solvent red 49

    		 Fluorescent Dye Others
    碱性罗丹明B Rhodamine B base (Solvent red 49) 是一种荧光染料 (Ex=543 nM; Em=565 nM)。
    Rhodamine B base
  • HY-NP035
    Ovalbumin-FITC

    OVA-FITC

    		 Fluorescent Dye Biochemical Assay Reagents Others
    FITC标记鸡卵白蛋白 Ovalbumin-FITC 是一个偶联绿色荧光 FITC (Ex=495 nm; Em=525 nm) 的卵清蛋白。Ovalbumin-FITC 可通过内吞作用被细胞内化。
    Ovalbumin-FITC
  • HY-D2371
    3-BTMD

    		Fluorescent Dye Others
    3-BTMD 是由 COMT 酶特异性催化底物 3-BTD 得到的 (Ex=390 nm, Em=510 nm)。
    3-BTMD
  • HY-136865
    MeOSuc-AAPV-AMC

    		Fluorescent Dye Others
    MeOSuc-AAPV-AMC 是人类白细胞和猪胰腺弹性蛋白酶的荧光底物 (Km: 362 μM, Ex=380 nm, Em=460 nm)。
    MeOSuc-AAPV-AMC
  • HY-117548
    UNC1062
    1 篇文献验证

    		 TAM Receptor Cancer
    UNC1062 是一种 MERTK 选择性酪氨酸激酶抑制剂，减少 MERTK 介导的下游信号的激活，在培养中诱导细胞凋亡 (apoptosis)，减少软琼脂中的集落形成，并抑制黑色素瘤细胞的侵袭。UNC1062 能有效抑制 MERTK 激酶活性 (MERTK IC50=1.1 nM, Morrison Ki=0.33 nM)，并在 TAM 家族中表现出特异性 (TYRO3 IC50=60 nM, AXL IC50=85 nM)。
    UNC1062
  • HY-P5354
    FRETS-VWF73

    		Fluorescent Dye Others
    FRETS-VWF73 是一种 73 个氨基酸的肽，是 ADAMTS13 检测的荧光底物 (Ex=340 nm; Em=450 nm)。
    FRETS-VWF73
  • HY-P2065
    Ac-VEID-AMC

    		Fluorescent Dye Others
    Ac-VEID-AMC 是一种荧光底物，可用于测定 caspase-6 和相关半胱氨酸蛋白酶的活性测定 (Ex=340-360 nm, Em=440-460 nm)。
    Ac-VEID-AMC
  • HY-D1689
    Rf470DL

    		Bacterial Infection
    Rf470DL 是一种转子荧光 D-氨基酸 (RfDAA)。Rf470DL 可用于标记活细菌 (Ex=470 nm, Em=640 nm)。
    Rf470DL
  • HY-133852
    FD-1080

    		Fluorescent Dye Others
    FD-1080 是在 NIR-II 区域中具有激发和发射光的荧光团 (Ex=1064 nm, Em=1080 nm)，可用于体内成像。
    FD-1080
  • HY-W040143
    2',7'-Dichlorofluorescein

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Fluorescent Dye Inflammation/Immunology
    2',7'-二氯荧光素 2',7'-Dichlorofluorescein 是氧化应激检测中重要的荧光产物，可用于测量活性氧 (ROS) (Ex=503 nm 和 Em=523 nm)。
    2',7'-Dichlorofluorescein
  • HY-15150G
    Bemcentinib (GMP)

    R428 (GMP); BGB324 (GMP)

    		 TAM Receptor Cancer
    Bemcentinib (R428) GMP 是 GMP 级别的 Bemcentinib (HY-15150)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Bemcentinib (R428) 是一种选择性具有口服活性的 Axl 抑制剂，IC50 为 14 nM。Bemcentinib 可抑制癌细胞迁移和侵袭。在细胞中，Bemcentinib 对 Axl 的选择性是 Abl 的 100 倍以上，对 TAM 家族激酶 Mer 和 Tyro3 的选择性分别为 50 倍和 100 倍以上。Bemcentinib 可阻断转移性乳腺癌模型中的肿瘤扩散并延长生存期。
    Bemcentinib (GMP)
  • HY-173400
    UNC8212

    		TAM Receptor Cancer
    UNC8212 是一种 TAM 激酶抑制剂。UNC8212 对 MERTK 和 AXL 具有强效抑制活性 (IC50 分别为 1.5 nM 和 1.3 nM)，同时对 TYRO3 也有抑制作用 (IC50: 6.7 nM)。UNC8212 通过靶向 TAM 激酶家族中结构多样化的“后口袋”区域，调节多药理学特性。UNC8212 与 TAM 激酶紧密结合，并对 MERTK 和 AXL 磷酸化有强效抑制作用。UNC8212 具有抗肿瘤作用，可用于癌症免疫治疗和肿瘤细胞靶向研究。
    UNC8212

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